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(检测机构专属)

北辰肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

肿瘤基因检测 泛癌种 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:21840
采样方式:全血
检测方法:NGS
报告周期:10个工作日
临床应用: 本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

{"one_line": "通过一次抽血,全面了解180+肿瘤相关基因情况,为治疗和预防提供科学参考。", "who_needs": "
  • 希望为当前治疗方案寻找更多靶向治疗或免疫治疗机会的人士。
  • 已完成基础治疗,希望寻找新的治疗方向的{city}朋友。
  • 关心化疗药物效果及副作用,希望提前进行用药评估的家庭。
  • 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的{city}居民。
  • 关注自身健康,希望通过科学方法进行长期健康管理的人士。
  • 在{city}寻求更个性化、精准的健康信息参考的个人。
", "what_detect": "

这项检测像一次针对肿瘤相关基因的深度“体检”。它通过分析血液样本,重点解读180多个关键基因的信息。主要涵盖三个方面:一是寻找可能与靶向药物相关的基因变化,为用药提供线索;二是评估免疫治疗可能有效的指标,比如肿瘤突变负荷;三是分析与化疗药物反应及副作用相关的基因特点。此外,它还能检测一些与遗传性肿瘤风险相关的基因,帮助您了解家族风险因素。它能提供丰富的参考信息,但请注意,它是一项辅助参考工具,不是诊断工具,具体治疗决策需结合您的主治医师的综合判断。

", "how_easy": "

整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样,在{city}的合作服务点或通过邮寄方式提供一份全血样本(约10毫升),无需空腹。采样由专业人员操作,仅需几分钟,痛感轻微。采样完成后,样本会妥善送至实验室进行分析,您在家中等待报告即可,无需多次往返。

", "accuracy": "

检测采用广泛应用的二代测序技术,实验室遵循严格的质量控制标准,力求提供准确可靠的分析结果。血液检测安全无创。需要注意的是,检测结果基于血液中循环的DNA信息,在极少数情况下,可能因血液中目标DNA含量过低而影响分析。检测报告旨在提供基因层面的参考信息,所有结果都应与您的主治医师进行充分沟通,由医师结合您的全面情况进行综合判断。如果报告中提示了某些值得关注的信息,医师可能会建议进行更深度的检查来进一步明确。

", "process_detail": "
  1. 在{city}的服务点或通过线上渠道进行咨询,了解详情并预约。
  2. 按预约时间前往服务点或等待采样包邮寄到家。
  3. 在专业人员指导下或按说明完成全血样本采集。
  4. 将样本妥善寄回指定的实验室中心。
  5. 实验室收到样本后开始进行基因测序与分析。
  6. 大约10个工作日后,生成详细易懂的检测报告。
  7. 通过加密方式获取您的电子版报告。
  8. 可预约专业顾问为您提供一对一的报告解读服务。
", "notice": "
  • 检测前无需特殊准备,正常饮食作息即可。
  • 采样时请保持放松,配合工作人员。
  • 妥善保管好您的样本回寄包和相关单据。
  • 请按照指引及时将样本寄回实验室,以确保分析质量。
  • 报告出具后,请仔细阅读,并建议与您的健康顾问或医师沟通。
  • 请理解本检测为自费项目,无法使用医保。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
  • 此检测提供的是健康信息参考,不用于临床诊断。
"}

检测须知

  • 检测前无需特殊准备,正常饮食作息即可。
  • 采样时请保持放松,配合工作人员。
  • 妥善保管好您的样本回寄包和相关单据。
  • 请按照指引及时将样本寄回实验室,以确保分析质量。
  • 报告出具后,请仔细阅读,并建议与您的健康顾问或医师沟通。
  • 请理解本检测为自费项目,无法使用医保。
  • 检测结果属于个人隐私,我们会严格保密。
  • 此检测提供的是健康信息参考,不用于临床诊断。

常见问题

Q: 这个检测是在哪里做的?实验室正规吗?

A: 检测在符合国际标准的专业临床检测实验室内完成。我们的实验室拥有完备的资质认证、严格的质量管理体系和经验丰富的技术团队,确保检测流程的每一个环节都规范、可靠,保证结果的专业性和权威性。

Q: 从采血到拿到报告,一般要等多久?

A: 实验室在收到合格样本后,大约需要10-12个工作日完成检测并出具报告。如遇节假日或样本需复检,时间可能会略有顺延,我们会及时告知您进度。

Q: 不同医院做这个项目,价格会不一样吗?

A: 价格可能会有浮动。虽然检测的核心内容和技术标准相似,但不同医院或检测中心可能会根据自身的运营成本、服务打包内容(如包含的咨询次数)等因素进行定价。建议您可以向几家有资质的机构进行询价和比较。

Q: 报告里提示有‘遗传性肿瘤相关基因突变’,我家里人都需要去做检测吗?

A: 您好,如果报告提示存在明确的致病性或可能致病性的遗传性基因突变,这确实意味着您的直系血亲(如父母、子女、兄弟姐妹)遗传到该突变的风险较高。建议您首先咨询专业的遗传咨询师,他们会详细解读报告,并基于家族史评估亲属的遗传风险,给出是否需要进行验证性检测的个性化建议,以便早期管理。

Q: 报告出来后,会有专家帮我解读吗?还是只给一份报告?

A: 您不仅会收到详细的纸质版和电子版检测报告,我们还提供一次专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或专家,为您详细解释报告中的关键结果、潜在的用药选择以及其临床意义,帮助您更好地理解报告内容。

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