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北辰遗传性肿瘤筛查

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  • 什么是糖基磷脂酰肌醇缺乏症您是否听说过新生儿反复感染、发育迟缓却找不到明确原因?这可能是糖基磷脂酰肌醇缺乏症的迹象。这是一种罕见的遗传代谢病,因PIGM等基因突变,导致细胞膜上的一种重要“锚”合成障碍。全球报道仅数十例,非常罕见。其影响广泛,可累及神经系统、血液系统等,导致癫痫、智力障碍和易感染。早发现能帮助及早进行针对性健康管理,为干预争取宝贵时间。 遗传风险此病通常为常染色体隐性遗传。这意味着

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